《药一》考点：促胃肠动力药

        准备参加2025年执业药师考试的考生已经进入了备战状态，知识点进行总结与归纳之后更方便记忆和学习，博傲小编整理了《药一》考点：促胃肠动力药的内容，希望能帮助考生解决复习难题，内容如下：

        1.常用药

        现常用的有多巴胺D₂受体阻断药甲氧氯普胺，外周性多巴胺D₂受体阻断药多潘立酮，既能阻断多巴胺D₂受体又能抑制乙酰胆碱活性的药物伊托必利和选择性5-HT₄受体激动药莫沙必利等。

        2.构效关系和作用特点

        （1）甲氧氯普胺是中枢性和外周性多巴胺D₂受体拮抗剂，有锥体外系副作用。

        （2）多潘立酮是较强的外周性多巴胺D₂受体拮抗剂，极性较大，不能透过血-脑屏障，较甲氧氯普胺的锥体外系症状少。

        （3）莫沙必利是强效、选择性的5-HT₄受体激动剂，无心脏副作用。

        【真题练习】

        1.具有阻断多巴胺D₂受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃肠动力药是

        A.甲氧氯普胺

        B.多潘立酮

        C.伊托必利

        D.莫沙必利

        E.奥美拉唑

        【正确答案】C

        【答案解析】伊托必利既能阻断多巴胺D₂受体又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，通过对D₂受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆碱酯酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有止吐作用。

        2.属于强效、选择性5-HT₄受体激动剂，由于从分子结构上进行了优化，克服了心脏副作用，无导致Q-T间期延长和室性心律失常作用的促胃肠动力药物是

        A.多潘立酮

        B.西沙必利

        C.伊托必利

        D.莫沙必利

        E.甲氧氯普胺

        【正确答案】D

        【答案解析】莫沙必利为新型促胃动力药物，由于从分子结构上进行了优化，克服了西沙必利的心脏副作用，无导致Q-T间期延长和室性心律失常作用。是强效、选择性5-HT₄受体激动剂。

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